DDPH相关论文
An α1-adrenoceptor antagonist: DDPH can efficiently attenuated the decreased expression of HCN1 mRNA
Aim: DDPH (1-(2,6-dimethylphenoxy)-2-(3, 4-dimethoxyphenylethylamino) propane hydrochloride), a candidate drug known to ......
目的 观察在高脂血症动物模型形成过程中不同程度的高血脂以及DDPH对动脉血中NO、ET 1含量以及动脉壁eNOS、内皮素 1基因表达的......
enhancing hippocampal blood lfow after cerebral ischemia and vasodilating basilar arteries:in vivo a
1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-(3,4-dimethoxyphenylethylamino)-propane hydrochloride (DDPH) is a novel antihypertensive agent......
采用家兔急性脑缺血及缺血再灌注模型 ,观察了 DDPH对缺血及缺血复灌时脑组织内 Ca2 +,Na+,K+等离子及 NOS(一氧化氮合酶 )与 MDA(......
盐酸非洛普（ＤＤＰＨ）的致畸性研究宋瑞琨，周正敏，陈国华，李龙（武汉同济医科大学环境毒理研究室４３００３０）ＤＤＰＨ是由中国药科大学研制的一种新型降压药物。本文对......
实验观察1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基乙胺基)丙烷盐酸盐(简称DDPH)对低氧大鼠肺动脉高压(HPHT)和腺泡内肺动脉(IAPA)构......
目的：观察１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙胺基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对血管平滑肌细胞增殖的作用及对生长因子ＰＤＧＦ－Ｂ，ｂＦＧＦ及其相关癌基因ｃ－ｓｉｓ，ｃ－ｍｙｃ表达的影响。方法：内皮素......
采用内皮素建立培养的血管平滑肌细胞增殖模型，用氚－胸腺嘧啶核苷（［３Ｈ］－ＴｄＲ）参入法，流式细胞术，Ｗｅｓｔｅｒｎ及Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交方法，观察了１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙胺基）丙......
以苯酚及其类似物(Ⅲ)和2-氯丙酸为原料,经中间体2-取代苯氧丙酰胺(Ⅵ_(1～9)),用ZnCl_2-KBH_4-THF-C_6H_5CH_3体系还原,再成盐得9......
目的：研究１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）－丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚大鼠左室Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ及蛋白质表达的影响。方法：用部分狭窄腹主动脉方法造成大鼠心......
目的在细胞水平研究1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐(DDPH)在低氧内皮细胞条件培养基(HECCM)促肺动脉平......
目的：观察１（２，６二甲基苯氧基）２（３，４二甲氧基苯乙胺基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对实验性高血压大鼠血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖的作用及对生长因子ＰＤＧＦＢ，ｂＦＧＦ及其相关......
本文将ａ１受体拮抗剂（±）－ＤＤＰＨ用（＋）－酒石酸和（－）－二苯甲酰酒石酸为拆分剂拆分为（＋）－ＤＤＰＨ体和（－）－ＤＤＰＨ。（－）－ＤＤＰＨ和（±）－ＤＤＰＨ拮抗ａ１受体激动剂苯肾上腺素作用强度相近，ＰＡ２值分别为７．６９和７．５５。
In t......
本文将α_1受体拮抗剂(±)DDPH用(+)酒石酸和(-)二苯甲酰酒石酸为拆分剂拆分为(+)DDPH和(-)DDPH。(-)DDPH和(±)DDPH拈抗α_1受体......
报道与α１－受体拮抗剂ＤＤＰＨ相关的芳氧烷胺类去手性碳类似物４ａ～４ｉ，Ｎ－甲基化类似物５ａ～５ｊ，６及构象限制化合物８～１２的设计、合成和降压活性。目的物及酰胺中间体的......
采用在体电活动记录方法，观察ＤＤＰＨ［１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐〕对兔输尿管平滑肌电活动影响。结果表明； ＤＤＰＨ ８ ｍｇ／ｋｇ静脉给药后 ４５ ｍｉｎ，输......
设计并合成了 11个α1受体拮抗剂DDPH模拟代谢物 (Ⅰ1)～ (Ⅰ11) .目的物以相应的醚酮 (Ⅶ1)～ (Ⅶ3 ) ,(Ⅷ )和取代苯乙胺 (Ⅲ1)～ (Ⅲ3......
目的:研究1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)对豚鼠心室肌细胞L-型钙电流和钠电流的作用。方法:全......
目的:研究1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)对豚鼠心室肌细胞快激活(I_(Kr))和慢激活(I_(Ks))延迟......
1－（2，6-二甲基苯氧基）－2－（3，4二甲氧苯乙胺基）丙烷盐酸盐（简称DDPH）是一种降血压新药。用X射线衍射法测定了两个晶体结构，（±）DDPH和（＋）DDPH单晶的空......
肺血管构型重建(PVSR)是慢性低氧性肺动脉高压(HPAH)发病的重要机制,其中心环节是肺动脉平滑肌细胞(PASMC)的增殖.该研究拟通过促P......
该研究采用家兔急性不完全性脑缺血及缺血再灌模型,测定了DDPH对缺血组织Ca、K、Na、Fe/Fe等离子含量及一氧化氮合酶(NOS)活性与丙......
目的:观察1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并对其可能的保......
该文采用细胞培养、MTT比色、免疫细胞化学、核酸斑点杂交等方法观察低氧内皮细胞条件培养液(Hypoxia Endothelia Cell Conditiona......
该文采用细胞培养,用低氧内皮细胞条件培养基(HECCM)建立猪肺动脉平滑肌细胞的增殖模型;以MTT、α-SM-actin为指标,用免疫细胞化学......
该实验以低氧内皮细胞条件培养液(hypoxial endothelia cellsconditional medium,HECCM)培养猪肺动脉平滑肌细胞(pulmonaryarteria......
观察１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙胺基）丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对实验性腹主动脉狭窄高血压大鼠血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖的作用及对原癌基因及抑癌基因的......
enhancing hippocampal blood lfow after cerebral ischemia and vasodilating basilar arteries:in vivo a
1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-(3,4-dimethoxyphenylethylamino)-propane hydrochloride (DDPH) is a novel antihypertensive agent......
Reversing Effects of DDPH on Cardiac Hypertrophy and Increased Collagen Content Induced by Partial N
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目的：研究1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-（3，4-二甲氧基苯乙氨基）丙烷盐酸盐[1-（2，6-dimethylphenoxy）-2-（3，4-dimethoxyphenthylamino）propane hydroc......
本文研究了DDPH对多种介质所致豚鼠离体胆囊平滑肌收缩的抑制作用。结果显示:组胺,乙酰胆碱,C<sub>a</sub><sup>2+</sup>均可引起......
1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐[1-(2,6-dimethylphenoxy)-2-(3,4-dimethoxyphenylethylamino)propane......
用核酸原位杂交和图像分析等方法，观察直接缺氧（Ｈ）和缺氧猪肺动脉内皮细胞条件培养液（ＨＥＣＣＭ）对人胚肺成纤维细胞（ＫＭＢ１７）的前胶原ｐｒｏα１（Ⅰ），ｐｒｏα１（Ⅲ）ｍＲＮＡ表达和抗高血......
目的研究DDPH对肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖后的逆转效应与DDPH的作用时间依赖性.方法采用细胞培养、四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)......
目的探讨1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)抑制低氧内皮细胞条件培养液(HECCM)诱导肺动脉平滑肌细......
以苯酚、取代苯酚Ⅵ和２－氯丙酸为原料，经中间体２－取代苯氧丙酰胺（Ｘ１．９），用ＺｎＣｌ２（ＫＢＨ４／ＴＨＦ）／Ｃ６Ｈ５ＣＨ３体系还原、再成盐得９个新的ＤＤＰＨ类似物（Ⅱ１．９）。目的物和酰胺中间体Ｘ１．９的结构都用元......
设计并合成了１０个含２（１Ｈ）－喹啉酮结构的ＤＤＰＨ类似物，其结构均经红上光谱、氢核磁共振谱、元素分析、质谱或高分辩质谱确证。改进了关键中间体４－省甲......
目的：寻找高效低毒的抗高血压药物。方法：以DDPH为先导化合物，在保留其分子中苯乙胺及芳氧烷胺两部分基本结构的基础上，在分子中引入吡......
目的合成1-(3-氟-2,6-二甲基苯氧基)丙酮(Ⅱa)和1-(4-氟-2,6-二甲基苯氧基)丙酮(Ⅱb).方法两化合物均以2,6-二甲基苯酚(Ⅷ)为起始......
设计并合成了１１个α１受体拮抗剂ＤＤＰＨ模拟代谢物（Ｉ１）～（Ｉ１１），目的物相应的醚酮（Ⅶ１）～（Ⅶ３），（Ⅷ）和取代苯乙胺（Ⅲ１）～（Ⅲ３）经缩合、还原及成盐制得，化合物（Ⅶ１），（Ⅶ２）是以２，６－二甲苯氧丙......
以苯酚及其类似物（Ⅲ）和２－氯丙酸为原料，经中间体２－取代苯氧丙酰胺（Ⅵ１￣９），用Ｚｎ－Ｃｌ２－ＫＢＨ４－ＴＨＦ－Ｃ６Ｈ５ＣＨ３体系还原、再成盐得９个新的ＤＤＰＨ异位手性碳类似物（Ⅱ１￣９）。目的物和酰胺中间体......
目的设计合成苯乙胺类α1-肾上腺素受体（α1-AR）拮抗剂,并研究它们对大鼠肛尾肌收缩功能的影响。方法以DDPH为先导化合物设计合成了1......
